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真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(4)
发布时间:2019-12-23 信息来源:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 作者:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(4)

二、常见真实世界数据来源及其分类

常见的真实世界数据来源包括登记数据库、医院电子病历、区域健康医疗数据、医保数据、健康档案、常规公共监测数据、患者自报数据(包括居家环境)、其它健康检测(如移动设备)产生的数据等。适用于医疗器械的真实世界数据除上述情形外,还可包括在医疗器械生命周期中生产、销售、运输、存储、安装、使用、维护、退役、处置等过程中产生的数据(如验收报告、维修报告、使用者反馈、使用环境、校准记录、运行日志、影像原始数据等)。

从特定器械临床评价的角度出发,上述数据来源按数据形成时间与研究开展时间的关系,可分为两大类。第一大类是既有的数据资源,即在开展当前研究时,数据资源已经存在。根据数据产生过程的差异,该类数据资源又分为两种情况:

(一)产生于医疗服务的提供和付费过程,基于管理目的生成,如医院电子病历数据、医保数据、健康档案等。

(二)基于数据库建立时的研究目的,设立统一的数据标准和数据收集模式,在常规健康医疗环境下形成并建立的数据资源,如登记数据、基于实效性临床试验形成的数据库。

第二大类是以特定器械的临床评价为目的,设立明确的数据标准和数据收集模式,在常规健康医疗环境下形成的数据资源。典型数据包括以器械为对象产生的登记数据、实效性临床试验数据等。



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