欢迎您访问科人医疗器械临床试验和注册咨询网!
网站首页
|
进度查询
|
ENGLISH
关于科人
公司简介
公司团队
企业文化
公司业务
成功经验
临床试验业务
医学撰写
监查和稽查
数据管理
统计分析
医学咨询
项目可行性评估
医疗器械注册
医疗器械产品注册
体外诊断试剂注册
医疗器械经营备案
医疗器械GMP辅导
医药外文资料翻译
洁净厂房设计咨询
临床试验法规
全国
浙江
江苏
上海
其它
注册法规文件
全国
浙江
江苏
上海
其它
知识共享
案例分析
一般经验
疑问讨论
临床试验机构
诊断标准
主要指标
器械分类
实用下载
全国
浙江
江苏
上海
其它
联系我们
关闭
临床试验
器械注册
技术咨询
扫一扫免费提供咨询
客户服务热线
400-806-2855
给我们留言
在线客服
您现在的位置:
首页
>> 知识共享 >> 一般经验
知识共享
Knowledge sharing
案例分析
一般经验
疑问讨论
临床试验机构
诊断标准
主要指标
医疗器械超范围使用的审评思考
2019-03-01
医疗器械行业市场状况
2018-06-27
医疗器械临床试验与药物临床试验的异同
2018-05-25
医疗器械临床试验
2018-05-25
什么是医疗器械的临床试验
2018-05-17
文献检索和筛选要求
2016-08-30
今年的临床试验准备阶段为何长了很多
2016-08-17
如何选择一家合适的CRO外包医疗器械临床试验
2016-08-10
科人CRO将进行医疗器械注册方面问题的讨论
2016-08-03
为什么不能全部外包给医生进行临床试验
2016-08-03
我的医疗器械属于几类?
2016-08-02
医疗器械临床试验补充资料或退审主要问题
2016-08-02
关于样本量
2016-08-02
注册检验标准操作规程--科人注册SOP举例
2016-08-02
医疗器械国内首次注册流程
2016-08-02
共 21 条记录 当前:1 / 2
下页
尾页
关于科人
公司简介
技术团队
企业文化
经验交流
业务范围
临床试验业务
医学撰写
监查和稽查
数据管理
统计分析
医学咨询
项目可行性评估
医疗器械注册
医疗器械产品注册
体外诊断试剂注册
医疗器械经营备案
医疗器械GMP辅导
医药外文资料翻译
洁净厂房设计咨询
注册法规文件
全国
浙江
江苏
上海
其他
知识共享
案例分析
一般经验
疑问讨论
临床试验机构
诊断标准
主要指标
版权所有:杭州科人医药技术咨询有限公司
备案号: