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医疗器械临床试验与药物临床试验的异同
发布时间:2018-05-25 信息来源: 作者:科人CRO原创

从技术上讲,相同点:

  1. 设计的原理是基本相同的;

  2. 流程都基本一样的;

  3. 监查的内容和原理是相同的或相近的。

从技术上讲,不同点:

  1. 设计的类型比药物临床试验要多许多,如单组目标值法、交叉设计、病例对照在药物临床试验比较少。不要认为器械临床试验设计比药物简单,其实,大部分的医疗器械临床试验设计比药物的难。难在医疗器械临床试验的种类和功效过于复杂,有时难以找到一个公认客观科学的评价指标,而药物临床试验的评价指标大多有国际公认的标准。从减少偏畸的盲法实施看,医疗器械由于外形的差别,也无法进行双模拟,基本做不到双盲。

  2. 方案的结构和要求不一样;

    我国现行的器械GCP是根据ISO相关标准制定的,不是按ICH-GCP制定的(国内药物GCP是按ICH-GCP制定的),结构和要求不一样。但我认为器械的更加具有操作性,药物的更加全面。

  1. 从质量控制角度,监查角度,医疗器械临床试验少了许多实验室和辅助检查,监查的工作量会少一些。但是也是相对的;

  2. 医疗器械的使用和管理与药物临床试验的药物有巨大不同。

  3. 医疗器械临床试验没有对科室资质的限定,只要医院某个专业有药物临床试验资质即刻(这句话到19年要作废)。这也导致有些没有药物临床试验资质的科室,尤其是外科类的,本来药物临床试验少,器械临床试验多,研究者的临床试验观念还需要提高。作为CRO的质量控制难度也加会有些加大。

  4. 器械临床试验的研究周期相对较短,可能是数月到2-3年(很少5年以上),药物临床试验的研究周期基本上从3年到10来年不等。一位CRA在一家公司做2年也可能没有等到项目的结束或新项目的开始。

  5. 数据管理方面存在很大差别。药物临床试验的数据管理已经比较完善了。也需要向监管部门递交规范的数据库。器械临床试验还没有提交数据库。数据库的工具也要求不同。

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