欢迎您访问科人医疗器械临床试验和注册咨询网!
网站首页 进度查询 ENGLISH
 

临床试验

器械注册

技术咨询


扫一扫免费提供咨询

客户服务热线

400-806-2855

在线客服
您现在的位置:首页 >> 注册法规文件
注册法规文件
Registration code file
 
全国
浙江
江苏
上海
其他
牙科种植体(系统)产品注册技术审查指导原则 2016-08-24
无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则 2016-08-24
植入式心脏起搏器注册技术审查指导原则 (2016年修订版) 2016-08-24
磁疗产品注册技术审查指导原则 (2016年修订版) 2016-08-23
关于医疗器械(含体外诊断试剂)注册申报有关问题的公告(第129号) 2016-08-22
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械注册证补办程序等5个相关工作程序的通告(2015年第91号) 2016-08-11
总局办公厅关于体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题的通知 2016-08-11
医疗器械注册管理法规解读之六 2016-07-21
医疗器械注册管理法规解读之五 2016-07-21
医疗器械注册管理法规解读之四 2016-07-21
医疗器械注册管理法规解读之三(关于《医疗器械分类规则》的修订说明) 2016-07-21
医疗器械注册管理法规解读之二(《医疗器械说明书和标签管理规定》部分) 2016-07-21
医疗器械注册管理法规解读之一(《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》部分) 2016-07-21

共 223 条记录 当前:15 / 15 首页 上页 
 
关于科人
公司简介
技术团队
企业文化
经验交流
业务范围
临床试验业务
医学撰写
监查和稽查
数据管理
统计分析
医学咨询
项目可行性评估
医疗器械注册
医疗器械产品注册
体外诊断试剂注册
医疗器械经营备案
医疗器械GMP辅导
医药外文资料翻译
洁净厂房设计咨询
注册法规文件
全国
浙江
江苏
上海
其他
知识共享
案例分析
一般经验
疑问讨论
临床试验机构
诊断标准
主要指标
版权所有:杭州科人医药技术咨询有限公司 备案号: