注册法规文件_科人CRO医疗器械临床试验和注册咨询网

欢迎您访问科人医疗器械临床试验和注册咨询网！

｜

｜

临床试验

器械注册

技术咨询

扫一扫免费提供咨询

客户服务热线

400-806-2855

给我们留言

在线客服

您现在的位置：首页 >> 注册法规文件

注册法规文件

Registration code file

	牙科种植体（系统）产品注册技术审查指导原则	2016-08-24
	无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则	2016-08-24
	植入式心脏起搏器注册技术审查指导原则（2016年修订版）	2016-08-24
	磁疗产品注册技术审查指导原则（2016年修订版）	2016-08-23
	关于医疗器械（含体外诊断试剂）注册申报有关问题的公告（第129号）	2016-08-22
	国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械注册证补办程序等5个相关工作程序的通告(2015年第91号)	2016-08-11
	总局办公厅关于体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题的通知	2016-08-11
	医疗器械注册管理法规解读之六	2016-07-21
	医疗器械注册管理法规解读之五	2016-07-21
	医疗器械注册管理法规解读之四	2016-07-21
	医疗器械注册管理法规解读之三（关于《医疗器械分类规则》的修订说明）	2016-07-21
	医疗器械注册管理法规解读之二（《医疗器械说明书和标签管理规定》部分）	2016-07-21
	医疗器械注册管理法规解读之一（《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》部分）	2016-07-21

共 223 条记录当前:15 / 15 首页上页

关于科人

临床试验业务

监查和稽查

项目可行性评估

医疗器械注册

医疗器械产品注册

体外诊断试剂注册

医疗器械经营备案

医疗器械GMP辅导

医药外文资料翻译

洁净厂房设计咨询

注册法规文件

知识共享

临床试验机构

版权所有：杭州科人医药技术咨询有限公司备案号：