全国各省医疗器械临床试验法规_杭州科人医药技术咨询有限公司

欢迎您访问科人医疗器械临床试验和注册咨询网！

｜

｜

临床试验

器械注册

技术咨询

扫一扫免费提供咨询

客户服务热线

400-806-2855

给我们留言

在线客服

您现在的位置：首页 >> 临床试验法规 >> 全国

临床试验法规

Medical device registration

	肿瘤相关突变基因检测试剂（高通量测序法）性能评价通用注册技术审查指导原则	2019-12-19
	CYP2C19药物代谢酶基因多态性检测试剂注册技术审查指导原则(2019年第83号)	2019-12-11
	沙眼衣原体和/或淋病奈瑟菌核酸检测试剂注册技术审查指导原则(2019年第80号)	2019-11-26
	氨基酸、肉碱及琥珀酰丙酮检测试剂注册技术审查指导原则(2019年第80号)	2019-11-20
	合成树脂牙注册技术审查指导原则（2019年第25号）	2019-11-15
	口腔数字印模仪注册技术审查指导原则	2019-11-14
	口腔数字印模仪注册技术审查指导原则附录	2019-11-14
	3D打印脊柱融合器产品注册技术审查指导原则（征求意见稿）	2019-11-13
	尿素测定试剂注册技术审查指导原则(2019年第74号)	2019-11-12
	尿酸测定试剂注册技术审查指导原则(2019年第74号)	2019-11-11
	总胆固醇测定试剂注册技术审查指导原则(2019年第74号)	2019-11-08
	天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂注册技术审查指导原则(2019年第74号)	2019-11-07
	辅助生殖用胚胎移植导管注册技术审查指导原则（2019年第78号）	2019-11-06
	医疗器械已知可沥滤物测定方法验证及确认注册技术审查指导原则（2019年第78号）	2019-11-05
	心肺转流系统体外循环管道注册申报技术审查指导原则（2019年第78号）	2019-11-04

共 130 条记录当前:4 / 9 首页上页下页尾页

关于科人

临床试验业务

监查和稽查

项目可行性评估

医疗器械注册

医疗器械产品注册

体外诊断试剂注册

医疗器械经营备案

医疗器械GMP辅导

医药外文资料翻译

洁净厂房设计咨询

注册法规文件

知识共享

临床试验机构

版权所有：杭州科人医药技术咨询有限公司备案号：