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医疗器械注册管理法规解读之五 |
2016-07-21 |
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医疗器械注册管理法规解读之四 |
2016-07-21 |
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医疗器械注册管理法规解读之三（关于《医疗器械分类规则》的修订说明） |
2016-07-21 |
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医疗器械注册管理法规解读之二（《医疗器械说明书和标签管理规定》部分） |
2016-07-21 |
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医疗器械注册管理法规解读之一（《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》部分） |
2016-07-21 |
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浙江省食品药品监督管理局关于印发第二类创新医疗器械特别审批程序（试行）的通知 |
2016-07-21 |
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浙江省食品药品监督管理局关于实施《医疗器械经营质量管理规范》有关事项的通知 |
2016-07-21 |
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第三类高风险医疗器械临床试验审批服务指南 |
2016-07-21 |
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《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局令第6号） |
2016-07-21 |
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《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号） |
2016-07-21 |
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《医疗器械临床试验质量管理规范》解读 |
2016-07-21 |
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《医疗器械通用名称命名规则》（国家食品药品监督管理总局令第19号） |
2016-07-21 |
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《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号） |
2016-07-21 |
